Gagner du temps pour lutter contre le paludisme grave

2016: Dr. Yusuf Hamied, CEO de Cipla & M. Mohan Kumar CEO de Strides Arcolab

Pour de nombreux patients atteints de paludisme grave, les soins de premier recours sont prodigués par l’agent de santé communautaire (ASC) ou le centre de soins primaires. Ces patients gravement malades doivent être traités le plus rapidement possible avec l’artésunate injectable, mais les postes de santé locaux ne disposent pas toujours de ce médicament, ni du personnel formé pour l’administrer. Dans ces cas-là, l’OMS recommande d’utiliser l’artésunate rectal (ASR) en intervention de pré-transfert. Cette option peut réduire considérablement le risque de décès ou d’invalidité, et permet de gagner du temps afin de pouvoir transférer les patients vers un centres capable d’administrer le traitement recommandé.¹ Cependant, il n’existe aucun produit d’ASR préqualifié par l’OMS, laissant ainsi les programmes de lutte contre le paludisme et les donateurs sans option de qualité garantie.

Grâce au financement de UNITAID, MMV collabore avec deux sociétés pharmaceutiques indiennes, Cipla Limited et Strides Arcolab Limited, pour développer un ASR qui sera soumis à l’OMS pour une 

préqualification d’ici fin 2015 et pour une introduction sur le marché en 2016. Ce processus s’appuiera sur des études cliniques dirigées par le programme OMS-TDR, qui ont démontré les bénéfices de l’ASR.²

MMV a aussi mené une étude qualitative dans 20 pays d’Afrique subsaharienne où le fardeau du paludisme est élevé afin d’identifier les besoins, les obstacles à l’utilisation et la demande potentielle du marché pour une intervention de pré-transfert dans le paludisme grave. Cette étude a montré que les pays sont les mieux placés pour intégrer le produit après sa préqualification.

Dr Yusuf Hamied, CEO de Cipla Limited, parle de leur engagement à développer un produit d’ASR et pourquoi ils ont choisi de travailler avec MMV.

1. Qu’est-ce qui a motivé Cipla à s’engager dans le développement de l’artésunate rectal ?

Cipla fabrique des médicaments antipaludiques depuis sa création en 1935. Nous pensons être parmi les plus grands producteurs au monde d’artésunate et d’artéméther, deux des médicaments clés dans le traitement du paludisme aujourd’hui, dont un produit d’artésunate injectable. Il y a deux ans, on nous a demandé d’envisager aussi la production d’artésunate rectal. Nous disposons déjà d’un site agréé pour la production de Rectocaps et comme nous savons que ce produit sauve des vies, ce projet est une priorité pour nous.

2. Pourquoi avez-vous choisi de vous associer à MMV pour ce projet ?

L’expertise de MMV dans le domaine du paludisme est largement reconnue et Cipla cherche à travailler avec MMV depuis très longtemps. Nous espérons que ce projet donnera lieu à d’autres collaborations dans ce domaine.

M. Mohan Kumar, CEO de Strides Arcolab Limited, explique comment Strides fabriquera un produit préqualifié largement disponible et parle de sa collaboration avec MMV.

1. Quels sont les principaux enseignements qui permettront à Strides d’assurer une large disponibilité de l’ASR ?

Strides possède un réseau de distribution dans 25 pays en Afrique. Nous avons 250 représentants médicaux et personnels de terrain qui supervisent nos opérations dans ces pays. Une fois que l’ASR aura été préqualifié, notre implantation permettra d’accélérer l’accès au produit pour les patients.

2. Qu’est-ce qui distingue ce projet des autres projets de développement dans le portefeuille de Strides ?

Ce projet nous permet de faire partie intégrante de la lutte contre la mortalité des enfants atteints de paludisme grave. Ce fut un privilège pour Strides de travailler avec MMV et nous attachons énormément d’importance à ce partenariat. Son expertise technique et son expérience en matière de mise sur le marché de produits dans le domaine du paludisme font de MMV un partenaire idéal.

Cliquez ici pour voir l’article original