Artésunate rectal
Veuillez consulter la monographie du produit et/ou les informations destinées au patient fournies par le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) concernée dans votre pays, ainsi que les politiques et les directives thérapeutiques locales, car celles-ci peuvent varier d’un pays à l’autre.
Les fabricants cités ici répondent aux normes de qualité convenues à l’échelle internationale. Pour plus d’informations sur les médicaments de qualité garantie, veuillez vous référer au Programme de Préqualification de l’OMS et à la Stratégie sur l’assurance qualité des médicaments du Fonds Mondial.
| Manufacturer | Registration status | Formulation |
|---|---|---|
| Cipla Limited | Préqualifié par l’OMS |
Suppositoire à 100 mg (2 par boîte) |
| Strides Shasun | Qualité garantie par le Comité expert d’évaluation (ERP) du Fonds Mondial |
Suppositoire à 100 mg (2 par boîte) |
L’OMS recommande fortement l’artésunate rectal (artésunate suppositoire) en intervention de pré-transfert en présence de signes de danger chez l’enfant âgé de 6 mois à 6 ans, lorsqu’un traitement complet pour le paludisme grave n’est pas disponible, et lorsque le patient n’est pas capable de prendre des médicaments par voie orale. Après l’administration du suppositoire, l’enfant doit être transféré immédiatement vers un établissement approprié pour recevoir un traitement, idéalement par voie intraveineuse avec l’artésunate injectable, suivi d’un traitement complet avec une CTA par voie orale.
Posologie de l’artésunate rectal
| Catégorie | Dose |
|---|---|
| Enfants âgés de 6 mois à 6 ans | 10 mg/kg de poids corporel |
L’OMS ne recommande pas l’utilisation de l’artésunate rectal chez les enfants plus âgés et les adultes.
