Artésunate injectable
Injectable artesunate is administered intravenously (IV) or intramuscularly (IM) for the treatment of severe malaria caused by P. falciparum. In the Guidelines for the Treatment of Malaria 3rd edition, the WHO strongly recommends the use of IV or IM artesunate in adults and children suffering from severe malaria (including infants, pregnant women in all trimesters, and lactating women) for at least 24 hours and until the patient can tolerate a full course of oral ACT therapy.
Please refer to the full prescribing information and/or patient information supplied by the relevant marketing authorization holder for your country, as well as local policies and treatment guidelines as they may vary from country to country.
Manufacturers listed on this page meet internationally agreed quality standards. For more information on quality assured medicines, refer to the WHO Prequalification Programme and the Global Fund's strategy on quality assurance of medicines.
| Manufacturer | Registration status | Formulation |
|---|---|---|
| Guilin Pharmaceutical Co., Ltd. | WHO prequalified |
Artesunate 30 mg, 60mg and 120mg powder for injection; 1 vial of artesunate powder is co-packed with 1 ampoule of sodium bicarbonate injection and 1 ampoule of sodium chloride injection |
| Macleods Pharmaceuticals Ltd | WHO prequalified |
MA152 - Artesunate Sodium Bicarbonate + Sodium Chloride - 60mg + 50mg/ml + 9mg/ml - Powder and solvent for solution for injection - Macleods Pharmaceuticals Ltd – INDIA |
| Ipca Laboratories | WHO prequalified |
Artesunate + Sodium Bicarbonate + Sodium Chloride; Powder, solvent and diluent for solution for injection 60mg + 5%w/v + 0.9%w/v |
L’artésunate injectable est administré par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM) pour le traitement du paludisme grave à P. falciparum. Dans son document La prise en charge du paludisme grave – Guide pratique. Troisième édition, l’OMS recommande fortement l’utilisation de l’artésunate IV ou IM chez l’adulte et l’enfant atteints de paludisme grave (y compris les nourrissons, les femmes enceintes dans tous les trimestres de grossesse, et les femmes allaitantes), pendant au moins 24 heures et jusqu’à ce que le patient soit en mesure de prendre un traitement complet avec une CTA par voie orale.
Posologie de l’artésunate injectable
| Catégorie | Dose |
|---|---|
| Enfants <20kg | 3 mg/kg de poids corporel par dose |
| Adultes et enfants >20kg | 2,4 mg/kg de poids corporel par dose |
*Lorsque l’artésunate est administré par voie IM chez l’adulte ou l’enfant, faire une seule injection IM en pré-transfert et transférer le patient vers un établissement de santé approprié pour la poursuite du traitement.
Schéma posologique pour l’artésunate IV
Jour 1 : 1ère dose à l’arrivée (heure 0)
Jour 1 : 2ème dose 12 heures plus tard
Jour 2 : 3ème dose 24 heures après la 1ère dose
